Hallo, heute vor zwei Wochen bin ich in Zürich in den Flieger gerollt, morgen bin ich also schon zwei Wochen hier und ich bin mittendrin in der “ heißen Phase „. Gestern war das“ stammzellen-fishing “ und heute stand die dritte Chemo an, die mein Immunsystem in Richtung Null bringt. Morgen kommt dann die letzte, dann ist es platt. Und am Montag bekomme ich meine Stammzellen wieder zurück und ein neues Immunsystem kann sich aufbauen. So der Plan. Hoffentlich ohne diese scheiß ms. Wir fuhren alle wieder mit dem kleinen Bus in Richtung Klinik in der wir die ersten 2 Chemos bekommen haben. Während der Fahrt kann ich etwas von der Stadt sehen, vielmehr von dem Stadtteil in dem ich untergebracht bin . Doch das was ich sehe ist nicht sehr hübsch, lieblos zusammengeschusterte Architektur. Viel viel viel Verkehr (Autoverkehr) und man sieht kaum Fußgänger auf der Straße. Aber ich bin ja hier nicht auf Urlaub . Mit meinem Handbike oder auch mit einem normalen Fahrrad hätte ich hier keine Chance. Die Straßen sind für den Autoverkehr ausgelegt alle nach dem US-amerikanischen style. Man muss hier mit dem Auto fahren ansonsten hat man hier keine andere Chance sich fort zu bewegen. Da Lob ich mir Konstanz. 😎 In der Klinik angekommen bekomme ich , in dem selben Raum, in dem ich die erste und zweite Chemo bekam, meine dritte Chemo. ich nenne den Raum Denver Clan Business-Lounge. Großer Sessel mit großen Flat Bildschirm überall TV ganz wichtig.. Die Chemo wird an meine pickline am Hals angeschlossen und sie läuft drei Stunden durch. Danach bin ich müde und platt, sehr müde aber mir ist nichts schlecht oder schwungrig. Morgen die vierte und letzte dann habe ich es geschafft. Hoffentlich ist dann auch die Scheiß MS pla Jetzt esse ich noch was und geh ins Bett hoffentlich kann ich gut schlafen bis morgen.
3 thoughts on “Samstag 2 woche”
Hi Andy, hoffe, dass es dir einigermaßen gut geht bei der MS-Austreibung.
Habe deine Mitstreiter eigentlich ein ähnliches Alter wie du?
Kriegst du was mit, wie das Gesundheitssystem in den USA läuft wo die meisten ja herkommen?
Drücke dir weiter die Daumen.
Gruß Ulrike
Lieber Andreas,
wir verfolgen deine Beiträge täglich, freuen uns, dass du die Chemos bald hinter dir hast und es dir den Umständen entsprechend gut geht.
Wir bewundern deinen Mut und die Entschlossenheit, mit denen du der MS schon so viele Jahre entgegen trittst.
Paula und ich waren eben in der Kirche, sie sammelt fleißig ihre Stempel für den Konfi- Pass und engagiert sich auch sonst in der Gemeinde, dort haben wir dich fest in unsere Gebete eingeschlossen und sind zuversichtlich, dass du im Mai bei uns sein kannst….
freuen uns schon jetzt darauf euch alle wiederzusehen, halte durch 💪
deine Michelfelder
Hi Andy, hoffe, dass es dir einigermaßen gut geht bei der MS-Austreibung.
Habe deine Mitstreiter eigentlich ein ähnliches Alter wie du?
Kriegst du was mit, wie das Gesundheitssystem in den USA läuft wo die meisten ja herkommen?
Drücke dir weiter die Daumen.
Gruß Ulrike
Lieber Andreas,
wir verfolgen deine Beiträge täglich, freuen uns, dass du die Chemos bald hinter dir hast und es dir den Umständen entsprechend gut geht.
Wir bewundern deinen Mut und die Entschlossenheit, mit denen du der MS schon so viele Jahre entgegen trittst.
Paula und ich waren eben in der Kirche, sie sammelt fleißig ihre Stempel für den Konfi- Pass und engagiert sich auch sonst in der Gemeinde, dort haben wir dich fest in unsere Gebete eingeschlossen und sind zuversichtlich, dass du im Mai bei uns sein kannst….
freuen uns schon jetzt darauf euch alle wiederzusehen, halte durch 💪
deine Michelfelder
Lieber Ebse,
Ich denke sehr an dich – es ist gut zu lesen, dass du die Chemo-Tortour so gut meisterst 🤗🤗🤗👍
Bald hast du’s, lass dich umsorgen.
Ganz liebe Grüße aus dem Paralleluniversum Berlinale
Anne