Ein Jahr und sechs Monate nach der Stammzellentransplantation

Ein Jahr und sechs Monate nach der Stammzellentransplantation

Ich muss jetzt mal wieder was schreiben , nach einem Jahr und sechs Monaten wird es Zeit. Also: ich bin immer noch kräftig am trainieren meine Physiotherapeutin hat gesagt das dauert und dauert. Dadurch dass meine Spastik weg ist komme ich jetzt besser an meine Muskeln heran und kann Sie gezielter trainieren. Die sommerliche Hitze 28 und 32 Grad sind für mich kein Problem mehr. Vor der Stammzellentransplantation bin bin ich bei 25 Grad oft nicht mehr aus dem Haus gegangen und war platt in der Wohnung gesessen. Heute kann ich locker Handbike radeln und bin locker bis abends aktiv unterwegs. Auch meine fatique ist fast weg. Mit meinem Augenzittern bin ich auch zufrieden. Die Augen zittern ab und zu noch aber wesentlich weniger als vor der Transplantation. Ich kann deutlich länger lesen oder am PC sitzen. Nachts brauche ich immer noch keine anti-spastikmittel gegen die Beinkrämpfe. Ich habe zwar noch leichte Krämpfe in der Nacht aber wesentlich weniger als vor der Transplantation und ich nehme auch kein Cannabis mehr. Da bin ich echt froh. Alles in allem kann ich sagen dass es auf und abgeht aber stetig bergauf. Ich denke es ist auch noch keine große Zeit vergangen 1,5 Jahre nach der Stammzellentransplantation ist noch keine lange Zeit wenn ich mir überlege dass ich die MS schon seit 25 Jahren habe. Ich bin guter Dinge dass sich da noch etwas mehr rausholen kann. Alle meine mitleidensgenossen berichten ähnliches es ist ein auf und ab und man braucht Geduld und man muss eisern am Trainieren bleiben dann wird das schon. Mein Ziel ist immer noch gesetzt: selbstständig aus dem Rollstuhl aufstehen“get up stand up“ das ist mein Traum.

André, Lena und Michael haben eine Webseite erstellt um MS Betroffene über die Stammzellentransplantation zu informieren und aufzuklären. Informiert euch denn die ahsct ist die beste derzeit verfügbare Therapie gegen MS gegen alle drei Formen PPMS, SPMS und schubförmige. Ich verlinke hier die Adresse.
https://www.gemeinsamgegenppms.de

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