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Ich muss jetzt mal wieder was schreiben. Das Jahr geht ja fast zu Ende und es sind kleine Verbesserungen geschehen die ich mal kurz beschreiben will! Was hat sich in der letzten Zeit getan: seit längerem übe ich ich in der Physiotherapie willentlich die Ansteuerung meiner Beine. Das sieht so aus, dass ich auf dem Rücken liege und meine Beine angewinkelt habe. Nun versuche ich durch Bauchmuskel und Beckenboden Anspannung meine Beine aus der V-Form in die vertikale Position zu bewegen. Das funktioniert immer besser, ich habe da wirklich Fortschritte gemacht. Vor der ahsct wäre das nicht möglich gewesen, da die extreme Spastik die willentliche Ansteuerung der Beinmuskeln nicht zugelassen hätte. Für mich ist das wieder ein kleiner mosaikbaustein mehr im großen Ganzen. Kleine Schritte! Wenn ich mir überlege dass ich seit 10 Jahren im Rollstuhl sitze dann ist das für mich ein echter Erfolg. Ich möchte weiter trainieren und möchte sehen was noch geht. Seid Februar 2023 hat sich etwas getan.: meine Bein Spastik ist geringer, ich kann meine Muskeln wieder besser ansteuern und komme an den Beckenboden ran! Das Augenzittern ist weiter besser geworden, ich bin deutlich fitter als vorher….. der ganze Zirkus hat sich gelohnt…… Für alle die, die sich eine Stammzellentransplantation überlegen: macht es so früh als möglich, wartet nicht bis ihr im Rollstuhl sitzt. Dann ist es zu spät! Ich hatte Glück dass ich eine Klinik gefunden habe die mich in meinem Zustand noch behandelt hat.EDSS Wert 8,0. Die Aussage, dass die Stammzellentransplantation bei chronischer ms ( PPMS,SPMS) nicht mehr wirkt , ist nicht richtig

Erinnerung: MS 1998 
Erst schubförmig dann seit 20.12 chronisch und immer schlechter werdend seit 2014 Rollstuhl. Medikamente: Tysabri, Copaxone, Mitoxantron, Interferon, konnten die Verschlechterung nicht  aufhalten. Im Februar 2023 Stammzellentransplantation ahsct in Mexiko Monterrey. Seither keine Verschlechterung, Verbesserungen