Foto von Andi

Heute ist der dritte Tag der Stammzellen Mobilisierung ich bekomme eine Spritze um 2 Uhr. Hier hat jeder Patient ein Patienten Handy und auf WhatsApp kommen immer die Informationen wann und wie und wo die Behandlungen stattfinden. Doktor Paola kommt heute. Man spricht sich immer nur mit Vornamen an auch die Ärzte . Ansonsten ist heute nichts los, ist ja auch Sonntag. Julietta und Jorge haben mich heute Morgen geduscht angezogen und Jorchè ist mit mir auf die Dachterrasse gegangen um mir zu helfen aufzustehen. An der Mauer kann ich gut aufstehen er ist immer besorgt dass ich nicht umfalle. Ich konnte nicht sehr lange stehen, ich fühle mich sehr schlapp die Chemo macht mich sehr müde trotzdem denke ich “ machen was geht“. Die Muskeln müssen schon trainiert bleiben.
Einmal kurz gestanden bringt den Kreislauf in Schwung und danach mit dem Gummiband die Beine gedehnt💪. Man kann sich nicht sehr lange auf der Dachterrasse aufhalten , was sehr schade ist, der Lärm vom unteren Verkehr ist sehr extrem laut.
Aber trotzdem bin Ich wirklich sehr dankbar dass ich hier sein kann. trotz meinem hohen Behinderungsgrad (EDSS 7.5-8.0) habe ich wirklich das große Glück, dass ich hier sehr sehr unterstützt werde. Keiner sagt:“ das geht nicht “ oder “ das ist nicht erlaubt“ oder “ pass auf “ im Gegenteil alle unterstützen mich frei nach dem Motto „geht nicht gibt's nicht! „😎