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Ja heute war nicht viel los wieder eine kleine Spritze zur Stammzellen Mobilisierung und das war's sonst heißt es nur rumsitzen und warten bis die Zeit vergeht. Ich habe heute so einen kleinen Durchhänger weil ich mir zu viel Gedanken mache. Diese Behandlung hier ist wirklich keine große Sache, alles routinebehandlungen. Stammzellen Mobilisierung, das ist jeden Tag eine kleine Spritze subkutan, dann die vier Chemos die man intravenös bekommt und dann die Stammzellen wieder zurück ins Blut alles in allem keine große Sache. man könnte das wirklich in Deutschland teilstationär machen aber man muss 10.000 km ins Ausland fliegen um dann in einem fremden Land diese Behandlung zu machen. Dann auch noch ich im Rollstuhl schwerbehindert. Warum bekommt diese Behandlung nicht jeder MS Patienten in Deutschland? Warum bekommt man die Behandlung nicht umgesetzt? Und die Aussage: wir haben zu wenig Erfahrung “ kann man nicht gelten lassen. Ich komme mir vor wie in einem falschen Film. Die Deutschen haben mal das Auto erfunden, und auch noch viele andere Dinge. Viele Länder schauen neidvoll auf das so technische und fortschrittliche Deutschland. Ich denke gerade was müssen die Mexikaner über uns Deutsche denken. Wir müssen 10.000 km nach Mexiko fliegen um diese Behandlung ( fast schon Routine keine große Sache) zu machen. Es ist einfach verrückt!
Naja ich hoffe in den nächsten Jahren tut sich da einiges in Deutschland.
Naja ich hoffe in den nächsten Jahren tut sich da einiges in Deutschland.
Hi Andi,
Julia und ich teilen Deine Meinung über deutsch-medizinische Haltung. Ist echt schade, dass wir bei soetwas quasi auf dem Status eines „Entwicklungslands“ sind.
Wie lange musstest du eigentlich auf deinen Termin warten?
Und wer hat dir bei der Planung/Vorbereitung geholfen?
Meine eine Band heißt „Sinister Rouge“ und ist mit 3 Alben bei Spotify & Co zu hören.
https://open.spotify.com/artist/78436SLjwBnFnrbF3CBSve?si=7VRxBCpITNmY7yl0dL0uUw
Die andere Band heißt „Mad Clown“ und da findet man ein Konzert von uns auf nem 40. Geburtstag bei YouTube. Wie man unschwer erkennen kann, ist Mad Clown keine bierernste Veranstaltung. Und fast alle Songs sind Eigenkompositionen aus Jugendzeiten 😜
https://youtube.com/playlist?list=PLBDYyN2ZXV-i3WYZUe5kBRQjGZ4UdhKqH
Lieber Ebse,
Ich denke, da geht es mal wieder ums Geld. Die Krankenkassen versuchen krampfhaft überall zu sparen, wo es am wenigsten Widerstand gibt. Die Pharmakonzerne wollen am liebsten, dass möglichst viele Menschen möglichst lange krank sind und ständig teure Medikamente benötigen. Die haben praktisch kein Interesse an einer echten Heilung. So läuft das, wenn der „Markt“ die Regeln bestimmt…
Bleib obenauf! Einen Großteil hast du schon geschafft! Und vielleicht profitieren tatsächlich noch weitere Menschen von deinen Erfahrungen! Toll, dass du das Tagebuch schreibst, wir bleiben am Ball!
Viele Grüße aus dem kalten SHA,
Steffen
Ja es ist genau wie Steffen schreibt. Die Pharmazie hat keinerlei Interesse an der HSCT. Dann würden sie ja keine sauteuren Medis mehr verkaufen. Die schicken gefühlt täglich ihre Lobbyisten zu den KK und zum Gesundheitsministerium um die HSCT zu verhindern und ihre eigenen Interessen zu vertreten. Es ist eine Schande. Wie du sagst, eigentlich ist die Therapie keine große Sache. Dachte ich damals auch als ich in Puebla war.
Egal, du bist auf dem Weg und das ist super. Alles Gute weiterhin Andreas. Stay strong 💪🍀💚🍀💚🍀🙏 Du kannst sehr stolz auf dich sein 💟